Tinción de ácidos nucleicos (M1081, M1091)

103 € | 929 €

Esta es una nueva tinción de ácido nucleico y una alternativa a la tinción tradicional de bromuro de etidio (BE) para detectar ácido nucleico en geles de agarosa. Emite fluorescencia verde cuando se une a ADN o ARN. Esta nueva tinción tiene dos máximos de excitación de fluorescencia. Cuando se une al ácido nucleico, uno se encuentra en 267 nm y otro en 294 nm. Además, tiene una excitación visible a 491 nm. La emisión de fluorescencia de GoldViewTM unida al ADN se encuentra en 530 nm.

Detalles del producto

Tamaño: 1 ml (M1081), 10mL (M1091)

Concentración: 20.000X

 

Almacenamiento

Almacenar a 4ºC durante 2 años.

 

Nota
  1. El grosor del gel debe ser inferior a 0,5 cm, ya que los geles gruesos pueden disminuir la sensibilidad.
  2. La fusión repetida de los geles que contienen DSViewTM puede resultar en una baja sensibilidad.
  3. La tinción permite la visualización de ADN (>10 ng) en el gel de agarosa bajo luz visible. Esto elimina la necesidad de exponerse a la luz ultravioleta, que puede causar muesca y dañar el ADN. Los fragmentos de ADN intactos purificados a partir de gel de agarosa pueden mejorar la eficacia de las posteriores manipulaciones de biología molecular, como la clonación, la transformación y la transcripción.
  4. Esta tinción puede irritar la piel y los ojos. Utilice guantes mientras manipula el producto.

 

 

Protocolo
  1. Preparare 100 ml de solución de gel de agarosa (concentración 0,8-2%) en un matraz de 250 ml y mezclar bien. Coloque el matraz en el microondas, caliéntalo hasta que la solución esté completamente transparente y no se vean pequeñas partículas flotantes (aproximadamente 2-3 minutos).
  2. Añade 2-5 μl de tinción a la solución de gel. Gire el matraz suavemente para mezclar la solución y evitar que se formen burbujas.
  3. Mientras la solución de gel se enfría, viértela en la bandeja de gel hasta los dientes del peine y sumerja aproximadamente 1/4 – 1/2 en la solución de gel.
  4. Deje que el gel de agarosa se enfríe hasta que se solidifique. Cargue las muestras en el gel y realice la electroforesis.
  5. Detecte las bandas bajo iluminación UV.

 

M1081 DS View – Protocol

M1091 DS View – Protocol

Volumen

1mL (M1081), 10mL (M1091)

No hay valoraciones aún.

Sé el primero en valorar “Tinción de ácidos nucleicos (M1081, M1091)”

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *