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Secuenciación de genomas completos
La secuenciación del genoma completo (HGS) permite la identificación de multitud de variantes del mismo (variaciones de un sólo nucleótido (SNVs), inserciones y deleciones (InDels), variaciones en el número de copias (CNVs), y variaciones estructurales grandes (SV)). Las cuales tienen multitud de funciones según el caso.
En BKL tenemos acceso a las tecnologías mas punteras para la secuenciación tanto de lectura larga como de lectura corta con las que llegar hasta lo más recóndito del genoma, salvando los obstáculos de las zonas repetitivas o altamente polimórmificas. Los objetivos del proyecto serán los que determinen el grado de profundidad y complejidad de la secuenciación, desde BKL ponemos a su disposición toda nuestra experiencia para aconsejarlos en el método que mejor les convenga.
Las principales aplicaciones que tienen nuestros servicios de secuenciación de genomas son:
Para la secuenciación del genoma humano:
- Estudio de enfermedades genéticas
- Estudios del cáncer
- Evolución de las poblaciones humanas
- Biomarcadores de ADN
- Farmacogenómica
Para la secuenciación de animales y plantas
- Evolución e historia demográfica
- Biodiversidad
- Evolución de cultivos
- Conservación
- Cria de animales
Para la secuenciación de microorgamismos
- Estudios de variaciones genéticas
- Estudios de evolución a gran escala
- Interpretación de características diferenciadoras
- Identificación de nuevas especies
Cuéntanos mas acerca de tu proyecto
Rellenando el formulario de mas abajo nos pondremos en contacto en el menor tiempo posible para encontrar la solución que mejor se adapte a sus necesidades.