M-MLV (recombinant) (D4041, D4042)
M-MLV (recombinant) (D4041, D4042)
La transcriptasa inversa (RT) M-MLV es una RT M-MLV modificada genéticamente. Se diferencia del M-MLV RT por su estructura y propiedades catalíticas. La enzima posee una actividad polimerasa dependiente de ARN y dependiente de ADN y una actividad de ribonucleasa H específica para ARN en híbridos ARN-ADN. La transcriptasa inversa M-MLV tiene una actividad de ARNasa H significativamente menor que la transcriptasa inversa del virus de la mieloblastosis aviar (AMV).
Contenido
| P401 | P402 | |
| Cantidad | 100 μl | 200 μl |
| Tamaño | 5000U | 10000U |
| M-MLV | 100 μl | 200 μl |
| 5 x Buffer Primera Hebra | 100 μl | 100 μl |
Tampón de Almacenamiento
Tris-HCl 20 m M (pH 7,5)
NaCl 200 mM
EDTA 0,1 mM
TDT de 1 mM
0,01% NP-40
50% de glicerol
5x Tampón de primera hebra
Tris-HCl 250 mM (pH 8,3 a 25 ℃)
375 mM de KCl
15 mM de MgCl2
TDT 50 mM
Fuente
Células de E. coli con un fragmento clonado del gen pol que codifica la transcriptasa inversa del virus de la leucemia murina de Moloney.
Aplicaciones
Generación de ADNc de primera hebra para uso en:
-PCR, ver Protocolo para la síntesis de ADNc de primera hebra;
-PCR en tiempo real;
-síntesis de ADNc de segunda hebra;
Etiquetado de ADN;
Análisis de ARN por extensión de cebadores.
Control de calidad
La ausencia de endodesoxirribonucleasas, exodesoxirribonucleasas, fosfatasas y ribonucleasas confirmada por pruebas de calidad adecuadas.
Probado funcionalmente en síntesis de ADNc de primera hebra.
Protocolo
| Tamaño | 5000U (D4041), 10000U (D4042) |
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